知到答案 《生物药剂学与药物动力学》 智慧树见面课网课答案

第一章单元测试

1、选择题：药物从给药部位进入体循环的过程称为
选项：
A:排泄
B:分布
C:代谢
D:吸收
参考答案：【吸收】

2、选择题：小肠包括
选项：
A:胃
B:空肠
C:盲肠
D:结肠
参考答案：【空肠】

3、选择题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
选项：
A:1:100
B:100:1
C:1:10
D:10:1
参考答案：【1:10】

4、选择题：属于剂型因素的是
选项：
A:全部都是
B:药物的剂型及给药方法
C:制剂处方与工艺
D:药物理化性质
参考答案：【全部都是】

5、选择题：药物及其剂型的体内过程是指
选项：
A:分布
B:吸收
C:排泄
D:代谢
参考答案：【分布;
吸收;
排泄;
代谢】

6、选择题：药物的转运不包括
选项：
A:排泄
B:吸收
C:分布
D:代谢
参考答案：【代谢】

7、选择题：药物的处置是指
选项：
A:代谢
B:排泄
C:吸收
D:分布
参考答案：【代谢;
排泄;
分布】

8、选择题：药物的消除是指
选项：
A:排泄
B:分布
C:吸收
D:代谢
参考答案：【排泄;
代谢】

9、选择题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
选项：
A:对
B:错
参考答案：【对】

10、选择题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方
选项：
A:对
B:错
参考答案：【错】

第二章单元测试

1、选择题：生物膜的特性不包括
选项：
A:流动相
B:半透性
C:不对称性
D:饱和性
参考答案：【饱和性】

2、选择题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是
选项：
A:膜孔转运
B:主动转运
C:膜动转运
D:被动转运
参考答案：【主动转运】

3、选择题：绝大多数药物的吸收机制是
选项：
A:膜孔转运
B:被动转运
C:膜动转运
D:主动转运
参考答案：【被动转运】

4、选择题：大多数药物吸收的主要部位是
选项：
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:十二指肠
参考答案：【小肠】

5、选择题：下列转运体不属于外排转运体的是
选项：
A:多药耐药相关蛋白
B:乳腺癌耐药蛋白
C:P-糖蛋白
D:葡萄糖转运体
参考答案：【葡萄糖转运体】

6、选择题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是
选项：
A:精神因素
B:胃内容物的黏度及渗透压
C:食物的组成
D:身体姿势
参考答案：【胃内容物的黏度及渗透压;
食物的组成;
身体姿势】

7、选择题：被动扩散有哪些特征
选项：
A:不耗能
B:逆浓度梯度
C:顺浓度梯度
D:不需要载体
参考答案：【不耗能;
顺浓度梯度;
不需要载体】

8、选择题：研究口服药物吸收的方法有
选项：
A:外翻环法
B:组织流动室法
C:外翻肠囊法
D:肠灌流法
参考答案：【外翻环法;
组织流动室法;
外翻肠囊法;
肠灌流法】

9、选择题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免
选项：
A:错
B:对
参考答案：【错】

10、选择题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收
选项：
A:错
B:对
参考答案：【对】

第三章单元测试

1、选择题：注射给药后，药物起效最快的是
选项：
A:静脉注射
B:皮内注射
C:肌内注射
D:皮下注射
参考答案：【静脉注射】

2、选择题：口腔黏膜中渗透性最强的是
选项：
A:颚黏膜
B:齿黏膜
C:舌下黏膜
D:颊黏膜
参考答案：【舌下黏膜】

3、选择题：肌内注射时，大分子药物的转运方式为
选项：
A:通过门静脉吸收
B:通过淋巴系统吸收
C:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
D:通过毛细血管壁直接扩散
参考答案：【通过淋巴系统吸收】

4、选择题：药物经口腔黏膜给药可发挥
选项：
A:全身作用
B:不能发挥作用
C:局部作用
D:局部作用或全身作用
参考答案：【局部作用或全身作用】

5、选择题：药物渗透皮肤的主要屏障是
选项：
A:皮下组织
B:活性表皮层
C:角质层
D:真皮层
参考答案：【角质层】

6、选择题：药物在肺部沉降的主要机制有
选项：
A:惯性碰撞
B:沉降
C:雾化吸入
D:扩散
参考答案：【惯性碰撞;
沉降;
扩散】

7、选择题：关于注射给药描述正确的是
选项：
A:药物经肌肉注射存在吸收过程
B:注射部位血流的状态影响药物吸收
C:药物从注射部位进入循环系统的过程
D:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢
参考答案：【药物经肌肉注射存在吸收过程;
注射部位血流的状态影响药物吸收;
药物从注射部位进入循环系统的过程;
皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢】

8、选择题：注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程
选项：
A:对
B:错
参考答案：【错】

9、选择题：脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收
选项：
A:错
B:对
参考答案：【对】

第四章单元测试

1、选择题：药物与血浆蛋白结合的特点有
选项：
A:动态平衡
B:无选择性
C:无竞争
D:无饱和性
参考答案：【动态平衡】

2、选择题：药物与蛋白结合后
选项：
A:能透过血管壁
B:经肝脏代谢
C:能透过胎盘屏障
D:能透过血脑屏障
参考答案：【经肝脏代谢】

3、选择题：药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关
选项：
A:晶型
B:脂溶性
C:分子量
D:溶剂化物
参考答案：【分子量】

4、选择题：药物从血向组织器官分布的速度为
选项：
A:肌肉>肝肾>脂肪组织
B:肝肾>脂肪组织>肌肉
C:脂肪组织>肌肉>肝肾
D:肝肾>肌肉>脂肪组织
参考答案：【肝肾>肌肉>脂肪组织】

5、选择题：影响药物脑分布的因素包括
选项：
A:药物的处方
B:血脑屏障
C:药物与血浆蛋白结合率
D:药物的脂溶性
参考答案：【药物的处方;
血脑屏障;
药物与血浆蛋白结合率;
药物的脂溶性】

6、选择题：体细胞对微粒的摄取主要有
选项：
A:内吞
B:融合
C:吸附
D:膜间作用
参考答案：【内吞;
融合;
吸附;
膜间作用】

7、选择题：有关淋巴系统转运正确的是
选项：
A:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
B:淋巴液流速比血流速度小
C:脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
D:淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用
参考答案：【当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运;
淋巴液流速比血流速度小;
脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统;
淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用】

8、选择题：药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程
选项：
A:对
B:错
参考答案：【对】

9、选择题：当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大
选项：
A:错